Services de recherche

Rédaction médicale clinique

La rédaction médicale clinique pour les essais cliniques produit des documents cliniques de haute qualité, prêts pour les exigences réglementaires, afin de soutenir les autorisations mondiales, avec un accent sur des rapports d'essais et des dossiers de soumission rapides, précis et conformes.

Études hybrides

Les études hybrides combinent des données primaires nouvellement collectées et des sources secondaires existantes pour produire des preuves riches et complètes.

Registres de produits et de maladies

Les registres de produits et de maladies offrent une évaluation complète de la sécurité, de l'efficacité et des tendances de santé grâce à des bases de données de long terme, qui permettent de suivre les résultats pour des maladies ou des traitements spécifiques à partir de données primaires et secondaires.

Conception d'essais cliniques

Oracle Life Sciences Voices to Trials transforme les retours des patients et des professionnels de santé en stratégies qui contribuent à améliorer la conception des essais, augmenter le recrutement, soutenir la rétention et favoriser la pertinence et l'inclusivité.

Études d'histoire naturelle de la maladie

Les études d'histoire naturelle de la maladie apportent une compréhension longitudinale de la progression de la maladie grâce à une recherche non interventionnelle. Ces études contribuent à mettre au jour des schémas et des facteurs prédictifs afin d'orienter les recherches futures et de soutenir une prise en charge proactive.

Données probantes du monde réel

Les preuves en vie réelle, non interventionnelles et basées sur les sites, mettent au jour des insights sur les résultats de prise en charge, les schémas de soins et les populations, grâce à des études observationnelles menées dans des établissements de santé.

Études sur l'utilisation des médicaments

Les études sur l'utilisation des médicaments réalisent une analyse approfondie de la manière dont, et à quel moment, les médicaments sont utilisés en conditions réelles afin d'identifier des tendances significatives.

Études de phase IV de sécurité et d'efficacité post-autorisation

Les études de phase IV de sécurité post-autorisation et d'efficacité post-autorisation surveillent l'expérience des médicaments en conditions réelles et génèrent une intelligence quasi en temps réel, prédictive et exploitable. Ces insights contribuent à maintenir la sécurité et l'efficacité dans la durée, et soutiennent la conformité aux exigences post-autorisation de l'Administration américaine de l'alimentation (FDA) et de médicaments et de l'Agence européenne des médicaments (EMA).

Recherche en sécurité

La recherche en sécurité fournit une intelligence de sécurité, opportune et exploitable, en analysant des données complexes du monde réel issues des dossiers médicaux électroniques, des demandes de remboursement et d'autres sources secondaires, afin d'aider à identifier les risques potentiels dans l'utilisation quotidienne des produits.

Études d'utilisation du produit

Les études d'utilisation du produit évaluent les schémas et comportements en conditions réelles, ainsi que l'impact potentiel des produits à risque réduit, à l'aide d'essais randomisés, de données d'usage réel, de topographie, de biomarqueurs et du suivi de la santé et de l'activité.

Autres études réglementaires et de preuves en vie réelle

Les études primaires, secondaires et hybrides, s'appuyant sur des méthodes quantitatives et qualitatives, les dossiers médicaux électroniques, les demandes de remboursement et d'autres sources de données, servent à générer en continu une intelligence réglementaire et en vie réelle, grâce à des solutions de recherche flexibles.

Études de perception et d'intention

Les études de perception et d'intention analysent les croyances, motivations et comportements qui influencent l'adoption d'un produit, et fournissent des insights essentiels pour l'évaluation réglementaire et l'évaluation de l'impact comportemental.

Surveillance post-commercialisation

La surveillance post-commercialisation suit l'utilisation des produits et les perceptions dans le temps en surveillant les tendances au sein des populations jeunes et adultes, et génère une intelligence en vie réelle grâce à des études transversales et longitudinales.

Insights comportementaux

L'outil de marque STAR fournit une analyse complète pour mettre au jour les comportements qui sous-tendent les choix de prescription, et donne une orientation claire sur les niveaux d'activation et les freins pour les marques.

Panorama de la maladie

Adapté aux phases précoces de développement (phase I/II), le panorama de la maladie inclut l'évaluation des besoins non satisfaits, du paysage concurrentiel, de l'épidémiologie, des standards de soins et des repères de performance, en s'appuyant sur Oracle Life Sciences CancerMPact et des insights personnalisés.

Accès au marché

Portée par les données, la technologie et l'expertise, cette offre fournit des recommandations sur le prix de lancement, la sensibilité et l'élasticité du prix, le remboursement et les dossiers d'évaluation des technologies de santé (HTA), pour soutenir un accès au marché réussi.

Suivi des importations parallèles

Le suivi des importations parallèles est une enquête syndiquée qui détermine le pourcentage d'importations parallèles provenant de chaque pays d'origine. Associé aux données de vente et aux données ex-usine, il permet une allocation précise des stocks et l'identification des éléments manquants.

Capital de marque

Notre modèle de capital de marque, spécifique au secteur de la santé, mesure le capital de marque actuel et potentiel, et fournit les insights nécessaires pour contribuer à l'optimisation de la marque.

Épidémiologie

Les solutions d'épidémiologie sur mesure fournissent de nouveaux segments de patients, des indications ou géographies supplémentaires, ainsi que des estimations propriétaires basées sur les dossiers médicaux électroniques, afin de répondre à des scénarios qui vont au-delà des offres standard d'Oracle Life Sciences.

Suivi du marché de l'oncologie

Oncology Market Tracker est une méthodologie robuste basée sur les dossiers patients, qui fournit des parts de marché précises en conditions réelles. Elle permet une analyse approfondie par segment de patients et contexte de traitement, avec un suivi trimestriel de la performance de la marque.

Veille sur les réseaux sociaux

La veille sur les réseaux sociaux permet d'analyser les conversations en ligne et offre une visibilité sur le sentiment de marque, l'activité des concurrents et l'impact des congrès. Les résultats obtenus aident à affiner les messages et les stratégies d'engagement.

Suivi de marque

Le suivi de marque assure un suivi continu de la santé du produit, de la perception et de la performance sur le marché, et apporte des insights sur la manière dont une marque est perçue par les professionnels de santé, les patients et les payeurs.

Stratégie de lancement

Les programmes Launch excellence proposent l'optimisation des essais cliniques, des évaluations de panorama, la cartographie du parcours patient, la segmentation des parties prenantes, la gestion des communications et un accompagnement continu de la performance de la marque.

Évaluation des opportunités

Les évaluations pilotées par la recherche, comme l'évaluation des opportunités, les prévisions épidémiologiques et l'évaluation de la demande, éclairent les stratégies de phase II/III. Ces évaluations couvrent l'analyse du cahier des charges du produit, la probabilité de prescription, les moteurs et freins à l'adoption, le positionnement commercial et les prévisions.

Revue de dossiers

Grâce à la revue de dossiers en ligne, les professionnels de santé contribuent aux données du monde réel à partir de dossiers médicaux ou de dossiers issus de systèmes de santé électroniques, et fournissent des informations précieuses sur les schémas thérapeutiques, les résultats et les caractéristiques des patients.

Santé publique

Nos experts en recherche réalisent des analyses technologiques approfondies de la santé publique aux États-Unis et dans l'Union européenne afin de mettre en évidence les tendances de santé, la charge de morbidité, l'efficacité des traitements et les résultats des systèmes de santé au sein des populations.

Études quantitatives directes auprès des parties prenantes

La collecte structurée de données auprès des patients, des professionnels de santé ou des payeurs, via des enquêtes et des outils numériques, génère des insights mesurables sur les schémas thérapeutiques, les résultats et la prise de décision.

Études qualitatives en vie réelle

Nos méthodes qualitatives en vie réelle, incluant des entretiens, des groupes et des sessions avec des patients, des professionnels de santé et des aidants, intègrent des techniques créatives, immersives et humaines au sein de méthodologies robustes de production de preuves.

Registres de patients

Nos experts conçoivent des solutions de registres appuyées par la technologie pour répondre à des besoins variés. Les solutions de registres patients appuyées par la technologie peuvent répondre à de nombreux besoins, qu'elles s'appuient sur des données primaires (nouvelles données issues des patients ou des professionnels de santé), des données secondaires (dossiers médicaux électroniques existants, demandes de remboursement, résultats de laboratoire) ou des approches mixtes, pour des insights longitudinaux riches.

Préférences des parties prenantes

Les méthodologies optimales d'analyse des préférences des parties prenantes, comme les expériences de choix discrets (DCE), l'échelle de la différence maximale (BWS), le DCE sur les caractéristiques patients et le DCE de choix situationnel, apportent une vision claire des préférences produit.

Analyse des dossiers médicaux électroniques et des demandes de remboursement

Oracle Life Sciences Linked Data combine des données des dossiers médicaux électroniques et des données de demandes de remboursement pour offrir une vision complète de la prise en charge des patients, et permettre le suivi des schémas thérapeutiques, de l'utilisation des soins et des résultats, en reliant les détails cliniques aux données de facturation.

Analyse des dossiers médicaux électroniques non structurés

L'analyse des dossiers médicaux électroniques à partir de notes non structurées, via le traitement automatique du langage naturel de narratifs cliniques en texte libre rédigés par des professionnels de santé dans nos dossiers médicaux électroniques, permet d'extraire des insights précieux, notamment des tendances de traitement, des symptômes patients et des observations médicales.

Enquête nationale sur la santé et le bien-être

L'Enquête nationale sur la santé et le bien-être (National Health and Wellness Survey) d'Oracle Life Sciences est une enquête mondiale sur les résultats rapportés par les patients, qui recueille l'état de santé, les comportements et les résultats dans 12 pays. Elle évalue la santé physique et mentale, les schémas thérapeutiques, la qualité de vie et l'utilisation des soins pour plus de 200 pathologies.

Analyse des dossiers médicaux électroniques structurés

Grâce à l'analyse de données des dossiers médicaux électroniques structurées, incluant des champs tels que les diagnostics, les résultats de laboratoire et les médicaments, nos chercheurs peuvent facilement extraire des insights sur les résultats patients, les schémas thérapeutiques et les tendances des maladies à partir de contextes cliniques réels.

Panorama du cancer

Le tableau de bord Panorama du cancer d'Oracle Life Sciences CancerMPact permet une compréhension approfondie du développement clinique par classe de médicaments, technologie, cible moléculaire, indication, phase d'essai, et plus encore, grâce à des filtres standardisés.

Tendances de traitement du cancer

Le module Tendances de l'architecture des traitements d'Oracle Life Sciences CancerMPact identifie les tendances des schémas de traitement en oncologie, visualisées par zone géographique et spécialité médicale via un tableau de bord dédié.

Aide à la décision pour le marché de l'oncologie

Oracle Life Sciences CancerMPact se compose de cinq modules cloud couvrant l'épidémiologie, les schémas thérapeutiques et l'utilisation des médicaments, ainsi que le panorama actuel et futur des traitements pour plus de 30 types de tumeurs aux États-Unis, en Europe de l'Ouest, au Japon et en Chine. Les modules sont disponibles à l'unité ou en pack par région.

Indicateurs patients pour le cancer

Le module Indicateurs patients et analyse des biomarqueurs d'Oracle Life Sciences CancerMPact fournit des estimations de taille de marché pour les traitements du cancer, incluant des méthodologies propriétaires de modélisation et de projection, éclairées par des registres mondiaux de référence, la littérature et des ressources de recherche. L'analyse des biomarqueurs inclut des revues systématiques des taux d'incidence et des corrélations pour certains biomarqueurs oncologiques actionnables et certains types de tumeurs.

Insights épidémiologiques

Oracle Life Sciences Epi Database donne accès à des insights épidémiologiques fondés sur des recherches et des méthodologies rigoureuses. Elle fournit des estimations de taille de marché pour plus de 240 indications, couvrant 19 aires thérapeutiques aux États-Unis, en Europe de l'Ouest, au Japon, en Chine, au Brésil, en Inde et en Fédération de Russie.

Architecture des traitements du cancer

Architecture des traitements d'Oracle Life Sciences CancerMPact couvre toutes les étapes, modalités, lignes de traitement, segments de biomarqueurs actionnables et d'autres segments sélectionnés.

Tendances et analyses sur le cancer

Le module Tendances et analyses d'Oracle Life Sciences CancerMPact permet d'explorer les profils des médicaments et des schémas thérapeutiques en développement pivot, en apportant de la clarté sur leur potentiel à remodeler le paysage des traitements et sur leur positionnement concurrentiel.