시판 전후 의약품, 생물학적 제제, 백신, 기기 및 복합 제품에서 발생하는 부작용 사례를 처리, 분석, 보고할 수 있는 업계 최고의, 믿을 수 있는 솔루션입니다. 내장된 자동화, 워크플로 최적화, 조건부 비접촉 프로세싱 등의 혁신적인 기능으로 사례 관리 효율성을 대폭 향상시켜 줍니다.
사례의 급증 및 규정의 변화를 전문적으로 관리할 수 있습니다.
Built-in Argus automation features—for intake, case prioritization, field validations, letters, action items, coding, listedness, narratives, case lock, submission, and archiving—can reduce manual work by 50% or more.
You can depend on Argus, a mature, reliable solution providing proven compliance with drug, vaccine, and device regulations and standards in all regions of the world, including E2B(R3), E2B(R2), eVAERS, eMDR, MIR, and IDMP.
Argus Advanced Cloud includes Oracle Analytics, a powerful, flexible, AI-powered solution that empowers users to uncover new insights and make faster, more informed business decisions.
1997년부터 의약품 안전성 분야에서 중요한 역할을 수행해 온 Oracle Argus는 이제 데이터 과학 기반 혁신 기능을 바탕으로 차세대 다중 감시 분야를 선도하고 있습니다.
부작용을 보고할 수 있는 다양한 경로가 생겨난 지금, 기업들은 그 어느 때보다도 많은 약품 안전 관련 데이터를 활용할 수 있게 되었습니다 부작용 보고 건수의 지속적 증가에 발맞춰 각 기업은 관련 데이터를 활용해 자사 및 소속 업계 전체의 발전에 기여할 수 있는 고품질의 인사이트를 대규모로, 신속하게 확보할 수 있는 Argus와 같은 시스템을 구축해야만 합니다. 관련 기사를 통해 이와 같은 도전 과제를 해결하는 과정에서 자동화가 수행하는 핵심적인 역할을 확인해 보세요.
매년1천만 건이상의 안전 사례 처리
전 세계에400개이상의 고객사 보유
FDA FAERS에 제출된70%이상의 신약 관련 ICSR 보고서에 활용됨
FDA VAERS에 제출된90%이상의 백신 관련 ICSR 보고서에 활용됨
Oracle의 클라우드 제품은 어떻게 진화해 왔을까요? Oracle SaaS 제품군은 어떤 서비스들을 제공할까요? Oracle Applications Product Development 담당 EVP인 Steve Miranda와 Constellation Research의 분석가인 Ray Wang의 대담을 통해 확인해 보세요.
Argus의 출시 이후 25년 간 지속적으로 발전해 온 관련 기술과 제약 표준은 의약품의 안전성을 크게 향상시켰습니다. 혁신적인 데이터 과학 기술은 향후 의약품의 안전성을 더욱 강화해 줄 것입니다. 의약품 안전성에 기여해 온 Argus의 25년간의 마일스톤을 살펴보고, 차세대 다중 감시 분야를 선도하는 Oracle의 기술력을 확인해 보세요.
Engage with the Oracle Safety Consortium and participate in meetings, events, roundtable discussions, and working groups to accelerate safety solutions and help shape the future of the Argus, Empirica, and Safety One Intake solutions.
Learn how the Safety One platform addresses industry challenges by detecting risks earlier, automating processes, and increasing compliance with unified multivigilance.
Evolving technologies and pharmaceutical standards have significantly enhanced medicinal product safety in the last few decades, with innovations in data science promising even greater future achievements. Discover key milestones that have improved safety, and learn how Oracle continues to lead the way to next-generation multivigilance.
Medicinal product safety teams face enormous pressure to control ever-increasing caseloads, new sources of signal detection data, and changing regulations—all with flat budgets and resources. See how Oracle addresses these pharmacovigilance challenges.
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제약 회사, 바이오테크 분야의 과학자, 임상의, 업계 리더 그리고 생명 과학 및 보건 분야의 혁신을 주도하는 CRO들의 이야기를 들어보세요.
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